L’Agenzia europea del farmaco, Ema, ha raccomandato la concessione di un’autorizzazione condizionata all’immissione in commercio nell’Ue della prima terapia genica per il trattamento dell’emofilia B grave e moderatamente grave negli adulti
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Archivio per EMA
Emofilia B: l’Ema da il via libera alla prima terapia genica
Covid, Ema: arriva l’ok a vaccino bivalente per la prima dose
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“La decisione su come somministrare le vaccinazioni anti-Covid è prerogativa delle istituzioni che guidano la campagna vaccinale…
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AstraZeneca, riunione Aifa-ministero ed Ema: “Precauzioni per certe categorie”
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