“La conquista dello screening neonatale esteso riguarda tutti – e sottolineiamo “tutti” – i neonati che nasceranno in Italia” afferma il presidente di Famiglie Sma.
“La conquista dello screening neonatale esteso riguarda tutti – e sottolineiamo “tutti” – i neonati che nasceranno in Italia” afferma il presidente di Famiglie Sma.
A centinaia Famiglie SMA italiane è stato annunciato che entro la fine di luglio nel nostro Paese sarà avviata la sperimentazione per la terapia genica contro l’atrofia muscolare spinale.
Si è aperto così oggi (venerdì 1 giugno), al FourSpa di Catania, il convegno sull’atrofia muscolare spinale.