“La conquista dello screening neonatale esteso riguarda tutti – e sottolineiamo “tutti” – i neonati che nasceranno in Italia” afferma il presidente di Famiglie Sma.
“La conquista dello screening neonatale esteso riguarda tutti – e sottolineiamo “tutti” – i neonati che nasceranno in Italia” afferma il presidente di Famiglie Sma.
A centinaia Famiglie SMA italiane è stato annunciato che entro la fine di luglio nel nostro Paese sarà avviata la sperimentazione per la terapia genica contro l’atrofia muscolare spinale.
Si è aperto così oggi (venerdì 1 giugno), al FourSpa di Catania, il convegno sull’atrofia muscolare spinale.
Si terrà a Catania, venerdì 1 e sabato 2 giugno, il convegno regionale della onlus Famiglie Sma, dal titolo “Farmaco, fisio e idroterapia: l’innovazione e la vita quotidiana”.